Autor: Diario el comercio
domingo, 25 de noviembre de 2007
Sección: Antropología
Información publicada por: BRENGA
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revelada una singularidad genética de los asturianos

revelada una singularidad genética de los asturianos

INFORMACION TOMADA DEL DIARIO EL COMERCIO DIGITAL


PEDRO MATA. PRESIDENTE DE LA FUNDACIÓN DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

«Las mutaciones del colesterol en Asturias son muy antiguas, no tienen causas ambientales»

«Es un asesino silencioso. Cualquier adulto que tenga un índice superior a 300 y antecedentes familiares de infarto debe someterse al estudio»

CHELO TUYA/GIJÓN

«Las mutaciones del colesterol en asturias son muy antiguas, no tienen causas ambientales»

Mayor de 18 años, con una tasa de colesterol superior a 300 y antecedentes familiares de infarto. Ese es el perfil del enfermo de hipercolesterolemia familiar, una mutación genética hereditaria que afecta a la mitad de los miembros de una familia y que provoca a quien la sufre subidas de colesterol que se transformarán en problemas cardiovasculares. Traducido: sufrirá un infarto. Si al perfil citado se le añade el componente regional, es decir, es un paciente asturiano, las cosas son más complicadas, porque en Asturias se han detectado tres mutaciones diferentes del gen a las del resto del país. Así lo descubrió Pedro Mata, internista del Hospital de la Fundación Jiménez Díaz, de Madrid, y presidente de la Fundación de Hipercolesterolemia, que ha trabajado junto a la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios en un proyecto pionero de detección precoz. Como el mismo dice, «por cada euro que dedicamos a la prevención se ahorran tres en tratamientos».

-¿Asturias tiene su propio gen del colesterol?

-Podría decirse así. Lo cierto es que las tres mutaciones del gen que provoca la hipercolesterolemia halladas en Asturias son un caso único. En el mundo se calcula que existen unas 800 mutaciones genéticas y en España se han estudiado unas 250. Sin embargo, en Asturias se han encontrado tres mutaciones, diferentes al resto, con una tasa de prevalencia del 60%.

-¿Ninguna otra región tiene mutaciones propias?

-De todas las comunidades, sólo en Galicia hemos encontrado una mutación propia, pero de una prevalencia menor, del 16%.

-¿A qué achacan estas mutaciones astures?

-Estamos estudiándolo, pero hay un claro componente histórico. Asturias ha sido una de las regiones más aisladas, que resistió la invasión de otros pueblos. Por ejemplo, hemos encontrado mutaciones en España idénticas a otras de países árabes, porque vivieron en este país ocho siglos. También hemos encontrado mutaciones de España en Chile, porque nuestros antepasados las llevaron allí. En Asturias no hubo tanto contacto con otros pueblos y por eso se han desarrollado tres mutaciones propias.

Incidencia

-¿Puede tener causas medioambientales o dietéticas?

-Es una pregunta muy interesante. Es cierto que hay mutaciones espontáneas, que pueden estar producidas, por ejemplo, por una radiación o por agentes medioambientales negativos. Sin embargo, aunque, ya digo, estamos iniciando el estudio, lo cierto es que estas mutaciones de las que hablamos son muy antiguas como para ser achacadas a causas medioambientales.

-El hecho de tener mutaciones propias, ¿significa también que los asturianos tenemos más posibilidades de sufrir de hipercolesterolemia que los propios de otras regiones?

-También lo estamos estudiando. Por ahora, nos basamos en los cálculos internacionales, que nos dicen que sufren de hipercolesterolemia 1 de cada 400 personas. Sin embargo, con los estudios iniciales estamos observando que, quizá, en el Principado esa tasa sea más elevada. No obstante, como la Consejería de Salud es pionera en el desarrollo de este proyecto, de detección precoz de la hipercolesterolemia, en pocos años tendrá un mapa total de la población asturiana afectada. Ahora mismo estamos estudiando a 300 personas.

-¿Por qué se estudia a la familia completa?

-Porque en eso consiste la hipercolesterolemia familiar. No se trata de un problema de colesterol provocado por una dieta inadecuada o falta de ejercicio. Es una mutación genética de origen hereditario que sufrirá, según demuestran todas las estadísticas, la mitad de la familia. Puede ser transmitida tanto por hombres como por mujeres y es muy importante tratarla a tiempo. Siempre digo que por cada euro que se gasta en prevención se ahorran tres en tratamiento.

-¿Es cara la atención?

-En el caso de la hipercolesterolemia, la diferencia del coste entre la prevención y actuar tras un infarto es abrumadora: el estudio cuesta 430 euros y la medicación, estatinas, unos 20 o 25 euros mensuales. Sin embargo, un infarto supone un elevado coste tanto de actuación urgente, como de intervención y hospitalización y, siempre, psicológico. Tanto si el paciente sobrevive como, sobre todo, si fallece, con el componente de angustia para los familiares.

-¿Cuáles son sus síntomas?

-Es un asesino silencioso. No produce dolor ni tiene más síntomas que una elevada tasa de colesterol.

-Entonces, ¿qué se puede hacer?

-Cualquier adulto que tenga más de 300 de colesterol y antecedentes familiares de colesterol alto e infartos debe someterse al estudio. Sólo tiene que acudir al médico de cabecera y él le hará la analítica. A partir de ahí, se estudia a toda la familia y se marcan las pautas médicas necesarias.

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Más informacióen en: http://www.elcomerciodigital.com/prensa/20070223/asturias/mutaciones-colesterol-asturias-antiguas_20070223.html


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Comentarios

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  1. #1 neopirate 21 de dic. 2007

    en fin...

    ¿el primer sapiens era de Oviedo o qué?

    ¬¬

  2. #2 xatu 21 de dic. 2007

    neopirate- Tranquilo. Son estudios. Y si te hubieras fijado en la fecha de la noticia (27 de febrero de 2007) te darías cuenta que va todo muy tranquilo. Como suele ser en laboratorios de científicos.

  3. #3 dasagis 11 de abr. 2008

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  4. #4 dasagis 11 de abr. 2008

    Información eliminada por el Administrador Silberius

  5. #5 dasagis 23 de jun. 2008

    Información eliminada por el Administrador Silberius

  6. Hay 5 comentarios.
    1

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